EMORRIL*CREMA 40G 1%+1,5%

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DENOMINAZIONE: EMORRIL 10 MG/G + 15 MG/G CREMA RETTALE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Sostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico a base di corticosteroidi. PRINCIPI ATTIVI: 1 g di crema rettale contiene: idrocortisone acetato 10 mg - lidocaina cloroidrato 15 mg. ECCIPIENTI: Lanolina anidra, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoa to, polisorbato 61, vaselina bianca, glicole propilenico, carbomeri, a cido citrico anidro, acqua depurata. INDICAZIONI: Emorroidi interne ed esterne; complicanze delle emorroidi (eczemi, eri temi, ragadi, prurito, bruciore); trattamento pre o post-operatorio in chirurgia anorettale. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Ipersensibilita' ad altri anestetici locali di tipo amidico e ad al tri cortisonici, sebbene le due sostanze si siano dimostrate relativam ente prive di proprieta' allergiche o sensibilizzanti. Non deve essere somministrato nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta'. POSOLOGIA: 2 o piu' applicazioni al giorno. Applicare con lieve massaggio, nella quantita' sufficiente a ricoprire la parte affetta. Per applicazioni i nterne, utilizzare l'apposita cannula, annessa alla confezione, che si adatta al tubo. CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. AVVERTENZE: L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed avvisare il medico al fine di istituire terapia idonea. Altrettant o dicasi nel caso di emorragie. Tenere lontano dagli occhi. Disturbi v isivi: con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare i l rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che po ssono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretin opatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Contiene lanolina anidra, puo' ca usare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto); metile p araidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato, possono causare reaz ioni allergiche (anche ritardate); glicole propilenico, puo' causare i rritazione cutanea. INTERAZIONI: Non sono note interazioni con altri medicinali e altre forme di intera zioni. EFFETTI INDESIDERATI: Si possono verificare effetti collaterali dovuti ad eccessivo dosaggio o rapido assorbimento di lidocaina cloridrato; cio' rappresenta un fe nomeno comune a qualsiasi altro anestetico. Nel caso di comparsa di re azioni allergiche (caratterizzate da lesioni cutanee, orticaria, edema e reazioni anafilattiche) l'applicazione dovra' essere interrotta. L' idrocortisone acetato, come altri preparati corticosteroidei per uso t opico, puo' accentuare un'infezione incipiente. In tal caso e' necessa rio istituire terapia idonea di copertura. Patologie dell'occhio: visi one offuscata con frequenza non nota. Segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: L'uso durante la gravidanza puo' essere considerato, se necessario.