ORTODERMINA*CREMA 50G 5%

ORTODERMINA*CREMA 50G 5%

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DENOMINAZIONE ORTODERMINA CREMA AL 5% CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Anestetici per uso topico. PRINCIPI ATTIVI 100 g di crema contengono 6.15 g di lidocaina cloridrato, pari a Lidocaina base 5 g. ECCIPIENTI Alcool cetostearilico, macrogol cetostearile etere, olio di vaselina, vaselina filante bianca, P-idrossibenzoato di metile, acqua depurata. INDICAZIONI Anestetico delle mucose accessibili del cavo oro-faringeo, prurito ano -rettale. Anestetico in caso di lievi lesioni della cute. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. POSOLOGIA Applicare la crema sulla parte lesa in maniera opportuna; se la pelle mostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la crema mediante un tampone di garza sterile. In odontoiatria, nell'anestesia della muco sa del cavo orale asciugare quest'ultima con un batuffolo di cotone e con un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione della crema e favorire il massimo assorbimento della lidocaina. Nell'adatt amento di una nuova dentiera, stendere la crema sulla superficie a contatto con la mucosa (Importante: il periodo d'assestamento). L'applica zione giornaliera non superi i 35 g di crema. CONSERVAZIONE Non necessarie. AVVERTENZE Usare con cautela da quei soggetti che presentano una mucosa particola rmente traumatizzata e sepsi nella regione destinata all'applicazione della crema. In ogni caso la sicurezza dell'impiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica d'applicazione e dall'adozione di misure precauzionali. Il prodotto dovrebbe essere utilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dose in rapporto all'eta' e allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta. INTERAZIONI Non sono note interazioni con altre sostanze. EFFETTI INDESIDERATI Con l'uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa di segni sistemici e' rara ed e' dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido assorbimento, ipersensibilita' o ridotta tolleranza. In questi casi si pu o' verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi e' necessario adottare le adeguate misure d'urgenza. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Nelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto diretto controllo del medico.