SUADIAN*SOL CUT 30ML 1%+NEBUL

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 CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antimicotici per uso topico. PRINCIPI ATTIVI: Naftifina cloridrato. ECCIPIENTI: Crema: sodio idrossido, alcool benzilico, sorbitano monostearato, ceti lpalmitato, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, isopro pilmiristato, acqua depurata. Soluzione cutanea: propilenglicole, alco ol etilico, acqua depurata. INDICAZIONI: Infezioni micotiche della cute (dermatomicosi) e delle unghie (onicomi cosi), causate da dermatofiti, lieviti, muffe. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. POSOLOGIA: Il prodotto va applicato normalmente una sola volta al giorno (alla se ra). E' tuttavia possibile, qualora lo si ritenga opportuno, applicare il prodotto 2 volte al giorno (mattino e sera). Prima dell'applicazio ne le aree colpite vanno accuratamente deterse e lasciate asciugare. L a crema va applicata in strato sottile sulla cute infetta e sull'area circostante e fatta penetrare con un lieve massaggio. Nel caso di infe zioni degli spazi intertriginosi (spazi interdigitali, pieghe gluteali , inguinali, sottomammarie), lo strato applicato puo' essere protetto con una garza, particolarmente nel corso della notte. La crema e' indi cata per il trattamento delle micosi localizzate nelle pieghe cutanee e sulla cute glabra o con scarsa copertura pilifera. La soluzione con contagocce e' indicata in modo particolare per il trattamento delle zo ne cutanee ricoperte da peli e nelle otomicosi. La soluzione con nebul izzatore e' indicata per il trattamento di infezioni cutanee particola rmente estese, anche se localizzate al cuoio capelluto o interessanti zone pilifere. Durata del trattamento Il miglioramento dei sintomi cli nici si verifica in genere entro pochi giorni; tuttavia, poiche' i rep erti colturali e microscopici possono rimanere positivi per un certo p eriodo di tempo, il trattamento andrebbe protratto per almeno 2 settim ane dopo l'avvenuto accertamento della guarigione clinica. L'uso irreg olare o la prematura sospensione del trattamento comportano il rischio di ricadute. Qualora pero' non vi siano segni di miglioramento dopo 4 settimane si dovrebbe verificare la diagnosi. CONSERVAZIONE: Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. AVVERTENZE: Il farmaco in crema e soluzione cutanea sono indicati esclusivamente p er uso esterno. Si raccomanda di evitare la loro applicazione sul cont orno degli occhi. E' necessario tenere presente che la soluzione, cont enendo alcool, puo' causare irritazione se applicata su ferite aperte, abrasioni, ecc. In tali casi si consiglia l'uso della crema. L'uso de l prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sens ibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed isti tuire una terapia adeguata. La crema contiene alcol cetilico e alcol s tearilico. Questi eccipienti possono causare reazioni cutanee locali ( ad es. dermatite da contatto). La soluzione cutanea contiene propileng licole. Questo eccipiente puo' causare irritazione cutanea. INTERAZIONI: Non sono stati condotti studi di interazione. Per quanto non siano rip ortate in letteratura interazioni medicamentose della naftifina con al tri farmaci, non e' consigliabile la somministrazione contemporanea di altri farmaci per uso topico. EFFETTI INDESIDERATI: Le seguenti frequenze sono utilizzate per la valutazione degli effetti indesiderati: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non com une (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/1 0.000); non nota. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota: sensazione di secchezza cutanea, arros samento e bruciore. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. N on nota: dermatite da contatto. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' im portante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto ben eficio/rischio del medicinale. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono stati effettuati studi al fine di investigare l'effetto del m edicinale sulla fertilita'. Ad oggi non c'e' o e' solo molto limitata l'esperienza con l'uso di naftifina nelle donne in gravidanza. Gli stu di sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di t ossicita' riproduttiva. A scopo precauzionale, l'applicazione del prod otto deve essere evitata durante la gravidanza e durante l'allattament o.